临床监查员（CRA）

岗位职责：
1、负责区域内试验项目的监查工作；
2、根据项目情况，选择合适研究者及维护基地、科室关系；
3、组织临床相关会议；
4、制定监查计划，确保临床试验进度及质量，完成监查报告及相关工作记录；
5、参与方案、crf、icf等文件制作及协助数据处理；
6、开展研发项目的临床调研工作及其他临时性临床事务。

岗位要求：
1、本科及本科以上学历，医学、护理及药学等相关专业；
2、具有1年以上CRA/CRC/护理类工作经验；
3、熟悉临床试验相关法规，熟悉临床试验各流程操作；
4、熟悉外科手术器械产品，熟悉医院外科运作情况；
5、具有较强的语言表达能力与沟通能力，有强烈的责任心，性格开朗活泼，善于与人打交道。