职位详情
QA
8,000-10,000
广东广州市
经验不限
本科
好健时药业有限公司
医药企业
其他
规模不详
职位描述
五险一金
节日福利
工作餐
晋升机会
免费班车
岗位职责:
1.协助上级建立药品MAH质量管理体系文件,推动MAH质量管理体系持续改进;
2.负责质量体系文件管理,落实质量体系文件的制定、审核、分发、实施和归档等工作;
3.负责委托产品的偏差、变更、质量回顾、定期审计、管理评审和自检等质量管理工作,确保委托生产符合法规要求;
4.协助完成药品生产许可证申请、变更等工作;
5.组织与质量管理体系相关的培训;
6.对CMO方进行审计,确认技术能力、受托条件和质量管理能力符合要求。
任职要求:
本科以上药学或相关专业学历,药厂相关工作经验优先。
职位要求
专业要求:
药学
最低学历:
本科
工作年限:
经验不限
职称要求:
不限
招聘人数:
1
工作地点
广东广州市黄埔区科学城科学大道中99号科汇三街3号
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