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QA

8,000-10,000

广东广州市 经验不限 本科
好健时药业有限公司

医药企业 其他 规模不详

职位描述
  • 五险一金
  • 节日福利
  • 工作餐
  • 晋升机会
  • 免费班车
岗位职责:
1.协助上级建立药品MAH质量管理体系文件,推动MAH质量管理体系持续改进;
2.负责质量体系文件管理,落实质量体系文件的制定、审核、分发、实施和归档等工作;
3.负责委托产品的偏差、变更、质量回顾、定期审计、管理评审和自检等质量管理工作,确保委托生产符合法规要求;
4.协助完成药品生产许可证申请、变更等工作;
5.组织与质量管理体系相关的培训;
6.对CMO方进行审计,确认技术能力、受托条件和质量管理能力符合要求。

任职要求:
本科以上药学或相关专业学历,药厂相关工作经验优先。
职位要求
  • 专业要求: 药学
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 经验不限
  • 职称要求: 不限
  • 招聘人数: 1
工作地点
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