临床监查员（CRA）

职位描述：

1.负责医疗器械临床试验机构的调研筛选和接洽；

2.负责与医院临床试验涉及部门的交流，与临床医生沟通并共同协调解决出现的问题；

3.负责协调公司相关部门，解决在临床试验开展过程中遇到的问题；

4.负责组织临床试验监查与质量控制，确保试验的质量，并按时推进临床试验进行；

5.负责完成临床试验报告等技术文件，及临床试验收尾的相关事项。

任职要求：

1. 大专及以上学历，临床医学或护理等相关专业；

2. 有1 年及以上相关工作经验者优先，有GCP 证书者优先考虑；

3. 工作积极主动，良好的时间管理、解决问题的能力、沟通协调能力和抗压能力；

4. 有独立工作的能力及良好的团队合作精神；

5. 熟练使用 Word， Excel 等办公软件。