QC专员

岗位职责：
1、负责对药品生产过程中的各类物料、中间品、成品、留样等的检验检测工作；
2、能对检验过程中的异常进行处理和跟踪；
3、负责记录相关检验结果，并出具相关检验报告；
4、实验室相关日常事务工作；
5、其他药品生产过程中检验及质量管理工作。

任职要求：
1、大专及以上学历，药学、仪器分析、药物分析等相关专业；
2、熟悉GMP相关知识，会使用检验仪器设备；
3、具有一年以上制药厂药品检验工作经验优先；
4、能熟练操作液相、气相等常用的药品检验分析仪器优先；
5、有责任心、上进心和团队合作意识。

以上岗位一经录用即签订正式劳动合同，可提供住宿（2人间，需自备行李），工作时间8:50-17:00，周末双休，如不住宿，可乘坐地铁公交或自己开车，公司发放交通补贴30元/天。
福利：购买五险一金，免费工作餐，年底双薪，定期体检，节日福利，劳保福利等。