岗位职责:
1、I、II、III类医疗器械申报及定期维护;
2、三证的申报、维护、更新更改;
3、医疗器械不良事件的上传;
4、医疗器械风险评估报告起草撰写;
5、内审、配合管代的工作以及按照总经理管代要求 制定符合公司特点的质量体系制度等有关医疗器械合法合规的工作。
6、处理上级交代的其它日常内勤事务。
任职要求:
1、大学专科以上学历,药事管理专业;
2、熟悉医疗器械行业相关法律、法规及标准;
3、良好的职业道德素质、沟通协调能力、服从及团队精神。
4、熟练使用Office办公软件,会Acrobat、Photoshop、Coredraw者更佳。