国际药政注册岗

岗位职责
1. 负责所辖注册业务的药政资料搜集、编写上报；
2. 负责所辖注册业务的进度跟踪，针对药监局的审评意见及时作出回复计划，编写回复资料和上报；
3. 参与GMP审计过程的翻译工作；
4. 协助解决注册过程问题，与相关部门、境外合作方和药监局进行有效沟通。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学相关专业；
2. 良好沟通和执行能力，具备一定抗压能力；
3. 英语CET-4及以上，笔译能力强，听说流利优先。