临床监察员（CRA）

岗位职责
1、熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；
2、确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；
3、熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施药物临床监查活动；
4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；
5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作；
6、积极维护医院机构与科室关系。
任职资格
1、药学或医学相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上CRA工作经验；
3、有肿瘤项目临床监查经验者优先；
4、语言表达能力较强，善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力；
5、能承受一定的压力，适应出差。