CRC

1.根据监查计划完成监查访视（包括试验启动、培训及关闭）2.参与中心筛选，提供合适建议3.准备、收集、分发试验资料，管理研究者文件，及时完成监查报告4.建立并维护研究者文件夹资料5.中心药物供应及样本管理6.确保研究中心按照项目计划的时间表执行（如启动，招募，结束等）7.在需要时采取适当的应急计划与支持8.确保整个操作符合GCP, ICH，包括知情同意书、原始数据核对、AE及SAE报告、方案执行、试验药物管理等。