岗位职责:
1. 体外诊断试剂的临床试验和注册。
2. 指导项目组临床试验方案的制定及伦理资料的准备。
3. 监查临床试验的实施和临床试验报告的撰写。
3. 医疗器械注册资料的准备。
4. 与临床医院进行沟通和协调。
任职要求:
1. 本科学历,有丰富经验的大专亦可,生物学,药学或医学等相关专业。
2. 需要具有医疗器械或药物临床试验的经验,例如CRA。
3. 熟悉国家临床试验方案的法规和管理条例。
4. 有一定的英文阅读能力,能阅读专业英语文献。
5. 具备较强的事业心、工作积极性以及团队合作精神。