高级临床监查员 SCRA

岗位职责：
1.参与制订临床试验协议,制订项目方案、计划、进度表,并跟踪、检查项目各阶段的完成情况,进行质量控制,及时发现并解决问题,确保试验品质；
2.根据试验方案、SOP、GCP要求,组织、实施、执行临床试验；
3.负责各硏究中心、申办者、数据管理员之间的协调与沟通,并解决与硏究有关的问题；
4.准备临床试验各相关文件,完成临床试验总结报告；
5.根据IcH-GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统；
6.独立负责并完成小型项目临床监査工作,管理1-2名初级临床监查员完成中小型项目。

任职要求：
1.诚信,勤奋,踏实,严谨,细致的工作作风；
2.较强的独立工作能力及团队合作精神；
3.严格的时间管理能力,发现问题和解决问题的能力；
4.良好的沟通和协调能力,善于处理客户关系；
5.临床医学或药学相关专业毕业,英语四级或以上,本科及以上学历;
6.3-5年临床试验经验,熟悉ICH-GCP,GCP和相关的管理条例,了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况；
7.丰富的从业经验、肿瘤项目经验优先；
8.熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等；
9.良好的身体素质,能适应高强度工作,适应经常出差。

工作地点：北京、南京、上海、广州、西安

待遇：
五险一金,法定休假制度,毎年组织1-2次旅游,弹性工作时间；
年薪16万-22万;
肿瘤项目经验、能力出众者,年薪25万起,具体面议；
奖金,按个人能力所承接项目不同奖金浮动；