浙江大学药物安全评价研究中心(简称中心),成立于2007年,隶属于浙江大学,位于杭州市西湖区浙江大学紫金港校区内。中心发展至今已经拥有近百余人的专业技术团队,其中高级职称10人,实验师12人,博士16人。中心于2011年首次通过NMPA的 GLP认证,2016年通过国际AAALAC完全认证。
现可在GLP条件下,提供从新药发现到新药临床试验(IND)至新药上市生产(NDA)的一站式药物非临床研究服务。
一、岗位职责:
负责开展小分子药物分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作。
二、任职要求:
1.大专及以上学历,分析、药物分析、药代动力学、药理学等相关专业;
2.熟悉高效液相色谱、LC-MS/MS等分析仪器者优先。
3.品行端正、工作踏实细心,具备较好的沟通能力和分析工作能力。
三、招聘人数:5人左右。