分析研究员（生物药方向）

浙江大学药物安全评价研究中心（简称中心），成立于2007年，隶属于浙江大学，位于杭州市西湖区浙江大学紫金港校区内。中心发展至今已经拥有近百余人的专业技术团队，其中高级职称10人，实验师12人，博士16人。中心于2011年首次通过NMPA的 GLP认证，2016年通过国际AAALAC完全认证。
现可在GLP条件下，提供从新药发现到新药临床试验（IND）至新药上市生产（NDA）的一站式药物非临床研究服务。一、岗位职责：
负责开展生物制品（抗体、多肽类等）的方法开发、验证及样本分析检测工作。
二、任职要求：
1.大专及以上学历，药物分析、药代动力学、药理学、生物技术、医学、免疫学等相关专业；
2.熟悉酶标仪、MSD等分析仪器者优先；
3.品行端正、工作踏实细心，具备较好的沟通能力和分析工作能力。
三、招聘人数：5人左右。