岗位职责:
1. 熟悉医疗器械无菌、植入性相关检验标准、法规,并能制定/修改相关检验流程、方法;
2. 能够对不合格产品进行原因分析与评审确认,处理结果的追踪;能够对生产异常状况进行分析与确认,并提出改进措施;
3.能够对生产过程工艺、使用设备进行验证、确认工作;
4.负责质量部日常生产过程、成品、进货、环境等检验工作并能够在检验过程中发现问题;
5.能够对所负责工序工作优化提出建议并实施。
任职要求:
1生物工程、药学、临床医学等相关专业大专及以上学历;
2.具有良好的沟通技巧、团队合作能力;
3.21届/22届应届毕业生亦可。