岗位职责:
1. 协助注册专员进行国际注册相关资料的编写和注册申报;
2. 定期与生产/研发部门进行沟通,协助跟踪项目研发进度,解决相关问题;
3. 负责部门注册资料的分类、整理及保管;
4. 协助产品技术文档的翻译;
5. 完成上级分派的其他工作任务。
任职要求:
1. 全日制本科学历,医药、医学类相关专业,良好的语言表达和组织能力,熟练掌握各种常用办公软件;
2. 良好的逻辑思维和学习能力,团队合作精神;
3. 工作细致,认真负责,勤奋踏实,学习能力强。
4. 英语通过CET-6或专四,笔译能力强