临床数据管理员

岗位职责：
1、参与撰写临床试验相关文档，包括但不限于数据管理计划 (DMP)、病例报告表 (CRF)、数据核查计划（DVP）等；
2、根据数据核查计划DVP，编写SAS程序，产生核查结果数据集；
3、依据CRF搭建数据库，编写数据库核查规则，对数据库进行模拟测试；
4、质疑的发送、追踪与解决跟进；
5、协助数据管理其他工作，如医学编码、SAE一致性核查、外部数据核查等。

任职要求：
1、本科及以上学历；
2、计算机、数学、生物医药等相关专业优先；
3、掌握计算机基础知识，熟练掌握办公自动化软件应用；
4、能够熟练使用SAS BASE，有编写SAS SQL和宏程序的经验，获得SAS程序员认证者优先考虑；
5、熟悉CDISC数据标准者优先考虑；
6、有临床试验领域SAS程序员工作经验者优先考虑；
7、沟通能力强，逻辑思维强，对数据敏感，热爱数据分析和核查工作，团队合作精神佳；
8、一年及以上数据管理经验者优先考虑；
9、熟悉太美系统或其他EDC系统者优先考虑。