岗位职责:
1. 负责I期临床试验的CRC服务项目管理工作，对其进行全面管理，确保项目严格按照合同进行；
2. 审核、批准项目成员在实施项目过程中发生的实际工时，确保临床试验按照合同约定或与客户商定的时限和预算内完成各项工作；
3. 定期汇报试验进度，完成项目进展报告；
4. 进行协调访视，现场指导CRC工作并完成协同访视报告；
5. 在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施；
6. 负责CRC服务项目文件夹的完整性、准确性、及时性；
7. 作为项目的主要联络人，代表公司及项目团队同各方保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心及客户的良好关系；
8. 及时与公司其他部门人员就所负责的研究项目进行沟通和协调。
任职资格:
1. 大学本科及以上学历，临床医学、药学或相关专业；
2. 具有1年及以上CRC工作经验，或具有管理经验者优先录用；
3. 有责任心及良好的沟通能力；
4. 熟悉GCP和ICH-GCP，具备GCP证书。