临床协调员CRC

工作职责：
（1）协助临床试验的准备工作。
（2）协助研究者进行受试者的筛选、入组、随访等。
（3）协助试验相关物品的领取、发放、回收等。
（4）协助实验标本的采集、处理、保存和运
送工作。
（5）协助收集临床试验相关物品和资料的传输。
（6）协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
（7）参与新开临床试验中心的筛选、伦理及注册资料提交、研究者会议组织、研究协议签署等相关准备工作。
（8）领导交代的其他任务。
任职要求：
1、医学、药学或护理学相关专业专科以上学历，有临床试验经验者或接受过GCP培训者优先。
2、具备一定的沟通协调能力，能协助完成临床试验相关工作。
3、熟练使用office办公软件。
4、工作认真负责、责任心强、学习能力强。
5、有责任心。遵守相关GCP法规及公司制度。