临床协调员CRC（广州）

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；

2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作；

3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5.协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；

6.日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；

7.协调CRA与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作；

8.领导分配的其他工作。


任职要求：
1.本科及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业，1年以上相关经验；

2.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作，拥有GCP证书优先；

3.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，拥有同行类似经验者优先；

4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5.通过英语4级，能熟练应用office等办公软件；

6.有相关经验者优先；

7.主动性和执行力强，自律、认真，抗压能力好，能适应团队中的合作；能接受近距离的出差；

8.积极上进，思维清晰有条理，能主动发现并解决问题；

9.稳定性好；