技术研究员

1、与研究院、各子公司开展一致性评价产品、新品的清洁验证取样方法、原料、中间体及产品分析方法转移
2、根据QA对质量标准的变更，制定相应质量标准变更的分析方法确认/验证方案，并负责实施
3、参与国外GMP认证所涉及检验前期准备工作，如国外药典翻译，分析方法验证/确认/转移，检验操作规程、检验记录的制定，前期所需标准品、化学试剂、检测仪器等耗材的采购计划抄报工作
4、按计划完成近红外模型的建立。
5、根据药典、法规更新的变更，制定相应分析方法确认/验证方案，并负责实施。
6、其他相关工作