医疗器械注册专员

岗位职责：
1.负责新产品的注册、资料审核校准、注册申报、审评跟进；老产品的变更、延续注册；
2.负责国际医疗器械文件的编写、注册等相关工作；
3.负责与注册审评部门的沟通，跟踪、推进项目进度；
4.熟悉药监局要求的相应的法律法规、行业标准的最新动态；

任职要求：
1.生物技术相关专业，1年相关工作经验，英文编写阅读能力强;
2.熟悉体外诊断试剂产品、医疗器械注册；
3.良好沟通能力、协调能力，工作积极主动。