临床研究协调员(CRC)

工作内容：
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。
2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。
3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。
4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。
5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录。
6、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作。
7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日期。
8、协助临床研究药物及生物标本的管理。
9、协助安全性事件的收集与上报。
10、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑。
11、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新。
12、协助监查、稽查、机构质控等。
13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
14、SCRC需指导带教JCRC。

任职要求：
1．临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历 ；
2．1年以上临床试验（CRC岗位）经验，有IVD经验者优先；
3．熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识；
4．良好的沟通能力和团队协作精神；
5．熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平；
6．有责任心，谨慎细致，积极进取。