临床协调员（CRC）

1、协助研究者进行受试者管理工作，协助进行受试者的筛选、随访、出组工作；
2、协助受试者进行试验规定的检验检查；
3、协助研究者与研究中心伦理委员会进行沟通；
4、协助研究者与研究中心试验机构进行沟通；
5、协助研究者与申办方、CRA进行沟通；
6、协助研究者进行CRF/ECRF的填写；
7、协助研究者进行研究资料的收集、整理和归档；
8、协助研究者进行样本的管理；
9、协助研究者进行试验用药品/器械的管理；
10、配合监查、稽查工作。