药理研究员

浙江大学药物安全评价研究中心（简称中心），成立于2007年，隶属于浙江大学，位于杭州市西湖区浙江大学紫金港校区内。中心发展至今已经拥有近百余人的专业技术团队，其中高级职称10人，实验师12人，博士16人。中心于2011年首次通过NMPA的 GLP认证，2016年通过国际AAALAC完全认证。
现可在GLP条件下，提供从新药发现到新药临床试验（IND）至新药上市生产（NDA）的一站式药物非临床研究服务。
一、岗位职责：
1.参与药理研究项目的建立和实施；
2.撰写药理相关sop；
3.掌握试验的基本要求和内容；
4.负责药理实验员的培训和考核及对药理方向的建设和能力提升。
二、任职要求：
1.医药学（药理学、免疫学、分子生物学专业优先考虑）相关专业，大专及以上学历；
2.具有细胞培养、动物实验等相关经验。
3.硕士及以上应具有较强的独立研究能力，熟悉行业动态信息；
4.硕士及以上应具有良好的中英文文献检索、阅读与分析能力，以第一作者在相关领域发表过SCI论文优先。
4.负责安全药理实验人员的培训和考核；对安全药理方向的建设和能力提升。
岗位要求：
1.医药学（药理学、免疫学、分子生物学专业优先考虑）相关专业，大专及以上学历；
2.具有安全药理研究相关经验；
3.具有较强的独立研究能力，熟悉行业动态信息；
4.具有良好的中英文文献检索、阅读与分析能力，以第一作者在相关领域发表过SCI论文优先。