医疗器械注册工程师

岗位职责：
1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；
2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；
3、负责协助收集、研究政府各相关部门出台的扶持项目、政府财政资金补助项目政策，结合公司实际行业状况，提出项目申报建议；
4、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；
5、跟进相关的国家政策及法规的更新；
6、定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作并完成
任职要求：
1、本科及以上学历，医疗器械相关专业优先；
2、2年以上工作经验，熟悉相关法律法规，有三类医疗器械注册经验；
3、具有优秀的书面、口头表达能力，极强的亲和力与服务意识，沟通领悟能力，判断决策能力强；
4、工作细致认真，有团队合作精神、良好的执行力及职业素养；
5、有相关工作经验优先考虑；
6、良好的计算机水平，熟练操作OFFICE办公软件；
7、可出差