临床协调员CRC（佛山）

岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者；
3、列出受试者随访表，提醒受试者回访；
4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单；
5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字；
6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
7、协助研究者处理各类问题。

岗位要求：
1、护理、临床医学、药学等相关专业本科以上学历；
2、较强的独立工作能力及团队合作精神；
3、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力。