分析研究员（厦门）

岗位职责：
1.从事LC-MS，GC-MS和ICP-MS分析方法开发和验证，确保方法能满足部门SOP或行业指南的要求；
2.维护和检定分析仪器,保证实验室安全运作，做好相关技术资料的保密工作，以及保证研发工作的合规性；
3.解决分析过程中遇到的技术问题，按时完成项目；
4.实验室EHS: 严格执行实验室操作规程和相关制度，保障自身和他人的安全和健康；
5.撰写药物分析方面的注册申报资料，和注册部一起准备完整的申报资料，以及回复相关审评机构提出的与质量控制相关的补充问题；
6.协助接受相关产品的注册研制现场核查；
7.完成上级领导分配的其他相关工作。

任职要求：
1.药物分析，分析化学等相关专业硕士以上学历，有两年以上药物质量研究工作经验；
2.熟练使用各种型号LC-MS和HPLC或GC-MS和GC，熟悉其原理；
3.能够独立承担质量研究项目，具有较强的文献检索和调研国内外药品标准的能力，能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写；
4.具有扎实的药物分析理论知识和操作技能；
5.工作态度认真，积极向上，具有良好的职业道德及团队协作精神；
6.具备良好的沟通能力和组织协调能力，熟练的英语写作和流利的英语交流能力；
7.工作仔细、勤恳、踏实，虚心上进，有良好的自学能力和执行能力。