临床监查员

岗位职责：
1、负责并主导该参研中心临床研究项目推进；并负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2、负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁； 
3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4、对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益； 5、定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
6、协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；
7、完成上级交办的其它工作。

任职要求：
1、教育背景：临床医学、药学本科及以上学历，相关工作/实习经验者优先。
2、工作经验：
有医院临床工作/实习经验，对基础研究、临床研究设计或运营有一定了解，骨科、心内科、肝胆外科等疾病相关领域经验优先；
3、其他：
 强烈的进取心和勤奋的态度；
 良好的沟通、组织和跨部门协作能力；
 良好的业务敏锐度、学习能力及技巧；
有科研兴趣，擅长国内外医学类文献查阅提炼；