主要职责:
1. 负责产品及原材料的检验工作。
2. 负责与产品相关记录的审核和批准、跟踪和收集数据,保证数据完整性,符合注册检查及GMP审计的要求。
3. 负责物料管理的批准,包括供应商资质确认、审计,物料的放行等。
4. 协助质量体系建立、实施、监控和改进。
5. 参与质量目标和研发方案报告的审核,以及变更控制管理、过程跟踪、风险控制管理和定期体系内审工作。
6. 协助工艺技术标准和质量标准建立。
7. 协助工艺研发及分析方法开发验证等试验记录的控制和归档。
8. 协调内外部的沟通。
9. 完成上级安排的其他工作。
任职要求:
1. 生物医学或基因工程相关专业专科及以上学历。
2. 1年以上医疗器械或医药生产/研发质量检验经验。
3. 做事认真踏实,执行力强,能积极主动完成工作。
4. 有良好的沟通能力,能虚心向同事学习和请教,有较强的学习力。