国际药政专员

岗位职责：
1、负责制剂、原料项目在海外非规市场注册以获得上市许可，与相关客户及官方直接对接完成注册项目
2、负责GMP官方审计（欧美及非规市场）和客户审计相关的前期沟通、现场翻译以及后续回复工作
3、维护和更新注册文件，及时递交变更相关文件，保证文件符合国外的法规要求

任职要求：
1、本科及以上学历，药学、化学、医学、药学英语相关专业
2、英语口语流利，读写优秀，有海外留学或工作经历者优先
3、良好的沟通协调能力，富有团队精神
4、工作点：连云港