【2021校园招聘】临床事务培训生

在这个岗位上，您将有机会
接触最前沿的医疗科技及医疗器械法规、学术领域，利用专业知识及能力支持飞利浦医疗器械产品在中国区的上市。

您的职责是
• 参与飞利浦医疗器械产品临床评价工作，分析总结产品临床使用安全性及有效性
• 参与产品的临床验证，设计符合要求的临床试验方案及准备相关文件
• 掌握国家监管部门的相关政策法规，了解法规动态
• 为内部团队提供专业信息

您隶属部门的架构和文化
医学和临床事务部是质量法规部门Q&R(Quality and Regulatory)的一部分，直属于飞利浦集团。团队成员分布在北京及上海，为医疗器械的产品注册提供临床评价策略和相关报告。
要成功应聘本职位，您应当具备以下技能和经验
• 2020或2021届毕业生，有国内外学术期刊的论文发表经验，博士/硕士学历为佳，专业不限，生物医学工程/放射学/临床医学/软件工程/医疗器械检测/公共卫生等相关专业优先考虑；
• 愿意快速学习不同领域知识；
• 能快速阅读中、英文文献和各类技术资料；
• 较强的中、英文书面写作和口语交流能力；
• 性格开朗，有良好的沟通能力，工作积极主动；

岗位独享的福利待遇包括
您将和国际专家一起工作，接触不同的前沿医疗技术领域，有机会得到全面的专业技能发展。公司关注员工个人发展，并拥有完善的培训体系。我们鼓励您在一个自由融洽的团队氛围中自我提高，发挥特长。此岗位为校园招聘岗位。

为什么要选择加入飞利浦？
在飞利浦工作并不仅仅是从事一份工作，更是响应我们对健康生态的愿景，通过有意义的创新来打造更加健康的社会；飞利浦致力于在健康关护全程提供创新的解决方案，在2025年之前每年改善全球30亿人的生活。在这一旅程中，我们的员工不但能体验到许多惊喜的时刻，更能深刻感受到生活和工作的意义。欲了解更多有关我们的员工故事及招聘信息，请访问我们招聘网站的校园招聘页面。