【2021校园招聘】法规注册培训生

在这个岗位上，您将有机会
通过以下方式改善人们的生活：
● 将先进医疗器械引入中国市场，或对现有产品进行变更和维护，协调、撰写和提交新设备注册/批准申请。与主管部门进行沟通，以确保采用最有效途径获得申请批准。
● 根据国家法规要求制定及提供获得产品注册证的最优策略，并确保市场准入策略符合中国和国际营销/销售要求。为公司产品上市前后的商业行为提供法规支持，并确保其合规性。
您的职责是
● 参与新产品/解决方案跨职能开发， 提供法规和标准的相关的建议；并确保研发输出符合中国法规要求；
● 计划，开发及协调产品/解决方案的注册递交，并按照计划完成所负责项目的注册；
● 积极参与国家药品监督管理局（NMPA）的政策、法规和标准活动。持续关注更新并及时评估对所负责项目的影响。
● 确保产品的合规性，为解决上市后合规性问题提供支持。
● 严格遵循飞利浦政策和标准操作规程（SOP），加强与内、外部门的沟通与合作，为监管活动提供专业支持。

您隶属部门的架构和文化
大中华区法规临床及医学事务团队作为中国市场商业活动的重要合作伙伴，一方面为公司在中国市场的商业活动提供法规/临床支持确保其顺利进行，另一方面确保其合规性。
为此，我们践行一下文化行为准则：
• 客户至上
• 质诚始终
• 协作制胜
• 使命速达
• 激励进取

要成功应聘本职位，您应当具备以下技能和经验
• 2020或2021届毕业生、本科及以上学历、医学和/或电气工程相关专业
• 优秀的书写和口语交流能力（中、英双语）
• 较强的自我驱动性、能够自主并合作完成团队任务


岗位独享的福利待遇包括：
你将有机会了解医疗器械相关领域的先进技术，和国际专家进行沟通交流，并在不同领域进行学习和提高。我们鼓励员工个性发展， 并有机会提升专业技能。公司关注员工个人发展，并拥有完善的培训体系。我们鼓励你在一个自由融洽的团队氛围中自我提高，发挥特长。此岗位为校园招聘岗位。

为什么要选择加入飞利浦？
在飞利浦工作并不仅仅是从事一份工作，更是响应我们对健康生态的愿景，通过有意义的创新来打造更加健康的社会；飞利浦致力于在健康关护全程提供创新的解决方案，在2025年之前每年改善全球30亿人的生活。在这一旅程中，我们的员工不但能体验到许多惊喜的时刻，更能深刻感受到生活和工作的意义。欲了解更多有关我们的员工故事及招聘信息，请访问我们招聘网站的校园招聘页面。