职位描述:
1. 负责临床研究项目的医学工作。
2. 临床试验相关材料的撰写和翻译.
3. 执行临床试验启动、预算控制、电子数据表格的制作、数据质量管理。
4. 负责和客户进行临床项目对接,帮助业务团队完成合同签订和项目推进。
5. 协调临床部门、技术部门和业务部门的沟通工作。
6. 参与遗传资源管理办公室的日常工作,推荐批件办理进度。
7. 参与其它医学相关工作。
职位要求:
1. 学历:医学或医学相关专业,硕士或以上学历。
2. 至少1年以上临床医疗、制药行业或CRO公司医学研究、医学事务或医学写作工作经验。
3.英语口语能力特别突出者,可适当放宽以上条件。