医学经理（免疫）上市前

1、负责制定创新药或仿制药的临床研发计划
2、负责I-III期临床试验方案的设计和撰写，在试验中提供医学监察和培训，并在试验结束后分析和解读试验数据，以及撰写试验报告
3、与BD部门合作，对预期引进的项目提供临床评估和尽职调查
4、负责准备和撰写注册申报以及国家重大专项申请所需的临床相关资料
5、与药政管理部门沟通和讨论临床研发计划和方案设计，包括书面沟通以及参加审评会
6、建立与临床专家的合作关系，咨询临床相关问题，为公司决策提供必要的医学支持和培训
7、提供文献发表和医学撰写支持