临床监察员CRA

工作职责：

1、负责部门管理及内部建设；
2、依据公司研发计划，负责公司医疗器械产品的临床规划活动；
3、按照相关法律法规及标准的要求，审核产品临床试验的相关文件；
4、建立并保持与医院或合作机构的有效沟通，跟进产品检测、临床等相关事宜；
5、负责推进协调公司医疗器械产品临床试验的工作
6、完成公司管理层安排的其他相关工作。


任职资格：

1、生物学、医学或药学及相关专业研究生或本科以上学历、从事医疗器械相关工作；
2、熟练掌握医疗器械产品临床资料的编写；
4、具有项目管理和控制协调能力；
5、具有较强的医疗器械临床分析调研能力；
6、具有较强的英语读写能力，文字功底扎实；
7、具有较强的组织协调能力、沟通能力和计划与执行能力、团队精神。