QC专员

岗位职责：
专职对接具体项目经理，负责项目过程中文件及数据的收集审核，并参与项目一线自查；负责CRA、PM日常考核工作，具体如下：
1、临床试验文档收集及审核；
2、SMO供应商及CRC管理
3、项目管理信息系统(PMIS)的维护；
4、协助负责部门CRA、PM固定工作考核
5、负责部门会议管理工作；
6、协助负责项目质量自查工作

任职要求：
1、本科及以上学历，临床试验工作经验1年左右或应届毕业生；
2、医药学专业；
3、沟通能力良好，能够适应临床监查工作环境和工作特点；
4、医药学相关专业。
5、工作认真，积极主动，有较好的自主学习能力。