临床CRA

岗位职责：

参与对临床CRO、临床基地、研究者及CRC的遴选、评估；
负责与CRO公司的沟通与管理，推进项目进度，保障临床试验项目按计划进行；
负责临床试验方案的审核，及时与研究者沟通质疑数据，检查数据的科学性和真实性，保证临床研究质量；
按照GCP要求监督临床研究过程及研究用药品和相关文件，确保项目的质量与合规性；
制定项目进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作；
负责监督临床项目的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行；
与临床CRO、研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系；
在临床项目负责人的指导下开展工作，并向负责人进行工作汇报；
完成领导安排的其他工作。
任职要求：

临床医学、药学等相关医药专业本科以上学历；
熟悉GCP及药品研发相关政策法规，从事临床试验研究CRA工作1年以上，有糖尿病治疗或代谢类药物领域大临床试验CRA经验优先；
良好的文献查阅、检索、总结能力；良好的外语能力和计算机能力。
身体健康，具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度，能够在高强度的压力下工作，能适应经常出差，具有优秀的沟通技巧、与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系，具有良好的职业形象，能够独立开展工作