临床监察员（CRA）

工作职责：
1. 负责对公司产品临床试验的监查工作
2. 监督临床试验的进度，对分中心的进度进行追踪和汇报,确保临床试验按计划完成。
3. 负责协调公司与各研究中心临床试验基地的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题。
4. 负责对病例报告表、原始病历的核对,对化验单溯源, 保证试验资料的完整性和正确性，确保试验按照临床方案进行。
5. 协助临床研究基地现场培训。
6. 协助对临床试验会议的策划组织。
7. 负责部门档案、报告等资料的整理。
8. 协助产品的技术支持。
9. 协助收集具体项目的国内外产品相关文献。
任职要求：
1、临床医学、基础医学/预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
3、勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神；
4、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强；
5、熟练应用电脑及办公软件；
6、能适应短期周边城市出差。