药品注册专员

岗位职责

1、负责公司产品注册资料的独立撰写和整理；

2、外文注册资料翻译和整理；

3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；

4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；

5、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究。


岗位要求

1、药学专业，硕士及以上学历；

2、熟悉药品相关法规及药品注册流程；

3、具备一定的英语阅读能力；

4、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；

5、有较强的沟通协调能力。