1、负责产品注册所需一切技术和研究资料的撰写、收集、整理、总结、提交审核工作
2、负责产品质量标准、产品说明说、临床试验方案、报告等拟定
3、负责组织收集注册所需的必要的试验数据,并完成统计分析
4、负责全过程追踪产品注册进度,及时完成补充资料,遇到问题应及时汇报上级,采取解决措施
5、负责政府部门科技项目的申报工作
6、完成注册部经理安排的其他工作
任职要求:
1、本科及以上,医学、生物学等相关专业
2、大学英语四级或以上,有免疫学、统计学基础,会使用常用办公软件
3、有一定的语言组织、文件撰写能力