注册专员

职位描述:
1、协助核对、整理注册流程文件等具体事务；

2、协助核对、整理注册申报相关资料等具体事务；

3、协助完成其他项目的注册相关事务；

4、完成领导交办的其他任务。

任职资格：

1、本科及以上，药学、生物化学、分子生物学等相关专业；

2、从事药品注册、检验工作经验1年以上，英语，CET-6或以上的同等水平；

3、资料检索能力、英文听说能力佳，可熟练查询、阅读及翻译英文资料，熟练应用OFFICE软件；

4、较强的学习能力、 团队协作精神及责任心。