岗位职责:
1、参与文件系统管理:DA、PPT、文献解析、撰写文章、培训资料;
2、参与产品资料库建立和更新,管理产品相关医学文献,整理产品对应治疗领域的循证证据;
3、参与专家的建立和维护,与专家进行学术交流和学术合作,负责专家课件的沟通和完善;
4、参与研究项目的医学支持工作;
5、参与会议相关医学资料的准备;
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上,临床医学或临床药学相关专业;
2、英语水平CET6或以上;
3、较好专业知识,具备较强英文文献阅读能力,具备较好幻灯演讲能力,持续学习能力突出;
4、具有一定临床医学基础及医学药学实验相关专业知识;具有GCP证书者优先;
5、强烈的责任心,良好的规划、协调、沟通能力,优秀的执行和学习能力。工作认真、细致,有团队协作精神、能适应长期出差。