职位描述:
1、参与设计CRF/数据库;
2、参与项目启动工作,编写数据管理计划(DMP)与数据核查计划(DVP)等;
3、负责临床试验数据的核查、清理工作,在数据库中发布和解决质疑;
4、协助完成从EDC中提取、导出数据;
5、参与医学编码和药物编码工作,参与医学审核;
6、参与跟踪管理项目的整体进度,并更新进度报告;
7、参与完成数据库锁定(DBL);
8、负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理。
岗位要求
1、全日制本科及本科以上应届毕业生;
2、生物统计学/流行病与卫生统计学/公共卫生/预防医学/临床医学/计算机科学等相关专业;
3、对临床试验数据管理标准工作流程有所了解;
4、有数据管理经验、SAS编程能力、EDC使用经验者优先录用。
5、良好的中、英文表达能力和办公软件使用能力;
6、良好的团队协作能力、沟通协调能力和项目执行能力;
7、工作细心、耐心和责任心强,具有一定的发现和分析问题能力