临床监察员CRA

职责描述：
1、 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2、 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况；
6、 协助专家、项目经理完成临床报告的书写；
7、 及时、完整地收集研究相关资料。

任职要求：
1、医学或相关专业本科以上学历；
2、良好的沟通能力及团队合作精神；
3、适应出差、抗压能力强。