1、进行新药临床前药理、药效及安全性评价等相关研究的试验
2、参与公司对外委托的相关试验的监督实施及质量保证、结果评估和报告审核
3、负责或协助完成新项目调研工作
4、负责新药申报资料中药理毒理部分的撰写及整理工作
5、协助注册人员完成新药申报工作,完成药效部门对项目的研制现场核查及问题解答
6、协助药理毒理部负责人按时保质完成交办的其他工作任务,协助战略发展部门、临床研究部门完成其他工作任务
任职要求:
1、医药相关专业,硕士学历
2、良好的文献检索与阅读能力
3、良好的沟通与协调能力
4、良好的文字功底
5、有领导课题和项目的工作经验优先
6、熟悉药物临床前研发的全过程优先
7、有新药申报工作经验者优先
接受应届生全职实习