临床监查员（CRA）

临床监察员
职位描述：
 依据GCP、公司SOP和确定的临床试验方案对所负责的研究中心开展监查工作；
 负责立项研究中心项目的进度和质量控制，并及时向项目经理汇报；
 接受项目经理对项目监查的指导和安排，并将监查结果及时反馈至项目经理，接受项目经理的考核；
 协助项目经理筛选、联系确定临床研究单位；
 协助项目经理组织安排临床研究协调会或总结会；
 协助项目经理准备临床研究备案资料和伦理审核资料；
 负责临床试验资料的回收；
 协助完成项目经理分配的其他工作，并及时反馈。

任职要求:
 临床医学、药学等相关医药类专业，本科以上学历；
 具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能适应出差；
 办事细心、有耐心，为人诚实自律，良好的团队合作精神；
 1-3年相关工作经验，有GCP证书。