岗位职责:
1、负责临床研究项目的统计学设计、随机化编盲、撰写统计分析计划和统计分析报告等项目任务;
2、对临床研究方案、病例报告表、数据管理报告、数据盲审决议、临床总结报告等临床试验相关文件进行统计学审核;
3、负责向临床研究相关人员提供统计学支持,跟踪试验过程中问题,根据需要提供统计学解决方法,并进行相关统计学培训。
4、编制和维护统计工作的SOP。
任职要求:
1、生物统计学、卫生统计学或数理统计学专业硕士以上学历(有生物医药数据管理和统计分析工作经验者优先),具备基本的统计学专业素养;
2、熟练使用SAS、R、S-Plus、PASS等统计软件;
3、具有参与临床试验设计、方案撰写和样本量计算的经验;
4、熟练查阅英文文献,CET-6及以上,有较为熟练的听说读写能力,能撰写英文报告。
5、有较强的学习能力、团队协作能力、沟通与交流能力,踏实敬业,创新进取,有强烈的事业进取心及责任感。
6、有相关工作经验者优先。