工作职责:
1、调研研究领域流行病学、最新临床路径、治疗指南及专家共识;
2、负责临床医学相关文件(如研究方案、研究综述、研究者手册、知情同意书、病例报告表、临床研究报告、期刊/会议论文等)的撰写;
3、负责临床医学检验实验室、生物分析实验室、安全性评价实验室、数据管理和统计单位等合同研究组织(CRO)的遴选和管理,并对CRO出具的计划和报告进行审核;
4、在创新药和仿制药研发的各个阶段提供医学、药理学和统计学支持。
任职资格:
1、医学、药理学、药代动力学、统计学相关专业硕士及以上学历;
2、了解临床试验的流程及相关技术要求;
3、具有良好的沟通表达能力;
4、英语六级以上,有SCI文章或国际学术会议论文撰写经验者优先;
5、熟练运用各类办公软件。