临床协调员CRC

工作地点：嘉兴市医科大学附属医院
工作性质：稳定
岗位职责：
1.负责与机构的伦理委员会联络，协助伦理审查材料准备；
2.保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；
3.协助获取知情同意并规范签署；
4.协助研究者完成受试者的管理，包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；
5.协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑，按试验项目完成文件管理；
6.协助完成药品及资料的管理工作；
7.协助完成AE/SAE的等相关安全报告；
8.协助准备监查、稽查所需材料；为申办者准备、提供所要求的各种文件。
任职要求：
1.临床、护理、医学专业专科及以上学历；
2.愿意从事临床科研性质工作； 
3.熟悉医院工作流程，沟通协调能力强；
4.工作认真负责、积极主动、细心严谨。
5.能熟练应用office等办公软件；
6.有一年以上CRC工作经验者优先。