岗位职责:
1.国内外文献资料收集与整理;
2.为产品新适应症或新临床应用领域的开拓提供医学支持;
3.为临床研究项目的方案、资料撰写或审核提供支持;
4.临床试验项目的SAE审核、技术支持工作;
5.通过核查知情同意过程和临床监查,确保受试者安全及利益;
6.临床研究过程中的医学支持工作;
7.伦理项目形式审查过程中的医学事务支持工作;
8.及时处理咨询,与项目方保持良好的沟通。
任职要求:
1. 博士及以上学历,临床医学或相关专业;
2.有相应工作经验者优先;
3.具有很强的计划能力,分析判断能力和沟通协调能力;
4.具有良好的表达能力及文字撰写能力;
5.熟悉医药行业及各项医药政策,具备扎实的医学知识和相关的产品知识。