SAS 程序员

岗位职责：
1.为临床试验项目提供各种类型的数据处理和分析方面的服务，包括但不限于数据整理、产生及审核服务于多种报告目的的数据集、总结表、图形和列表等；
2.作为临床试验项目团队的组成部分，为临床试验方案设计、数据采集、数据分析和报告撰写等提供合理化建议.参与审阅临床试验相关文档，包括但不限于试验方案（protocol）、统计分析计划(SAP)、数据管理计划 (DMP)、病例报告表 (CRF)
3.准备编程相关文档，包括但不限于编程计划 (programming plan)、数据集说明文件 (SDTM/ADaMspecifications)、审阅者指南 (reviewer’s guide)、问题日志（issue log）、QC日志等；
4.领导编程团队按照项目要求，编写SAS程序产生并审核数据集以及总结表、数据列表和图形等；
5.为数据管理员提供编程支持，协助核查数据；
6.与项目团队保持高效沟通，确保项目能按时高质量交付；
7.帮助开发SAS宏程序或利于提高效率的工具，积极主动地提供合理化建议，以便于改善工作流程；
8.培训或指导新人。
任职资格：
1.统计、数学、计算机、公共卫生或药学相关专业本科及以上学历.
2.三年以上临床试验领域SAS编程经验;
3.能够熟练使用SAS BASE、STAT、GRAPH等模块，有编写SAS SQL和宏程序的经验。获得SAS高级程序员认证者优先考虑
4.统计基础知识扎实，熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。了解新药研发及临床试验基本流程及相关法规。
5.熟悉CDISC数据标准
6.掌握计算机基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用；有VB、VBA、Java、Python、或Perl 等经验者优先考虑